أعلن الدكتور محمد عوض تاج الدين، المستشار الصحي للرئيس المصري، عن تفاصيل حول متلازمة فيكساس النادرة، بعد اكتشاف أول حالة في مصر، مؤكدا أن هذه المتلازمة هي اضطراب التهابي ذاتي نادر ينتج عن طفرات جينية في الجين UBA1 على الكروموسوم X.
أول ظهور لمرض فيكساس
وخلال فعاليات المؤتمر السنوي لقسم الأمراض الصدرية بكلية طب قصر العيني، أعلن الدكتور يسري عقل، رئيس قسم الأمراض الصدرية، عن نجاح فريق طبي في تشخيص أول حالة لمرض VEXAS النادر في مصر، مشيرا إلى أن الفريق أظهر كفاءة عالية في التعامل مع هذه الحالة المتميزة، التي تمثل تحديا طبيا عالميا حديثا.
أشار الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية للشؤون الصحية، في تصريحات تلفزيونية، إلى أن متلازمة “VEXAS” هي مرض مناعي نادر وليست وباء، مشيرا إلى أنها ليست حالة جديدة.
أكد الدكتور محمد عوض تاج الدين أن متلازمة فيكساس تم وصفها لأول مرة في عام 2020، موضحا أنه على الرغم من عدم وجود علاج محدد للمرض، إلا أنه يمكن التحكم في الأعراض من خلال العلاج.
وضع الدكتور محمد عوض تاج الدين النقاط التالية حول متلازمة فيكساس:
تعريف المتلازمة
متلازمة فيكساس هي مرض مناعي نادر يصيب الجهاز المناعي.
السبب
تنتج المتلازمة عن خلل جيني في إنزيمات النخاع الشوكي.
المجموعة المستهدفة
يصاب بها الرجال فوق 50 عامًا بشكل أكبر.
العلاج
يتم التحكم في الأعراض من خلال العلاج، رغم عدم وجود علاج محدد للمرض.
هل تنتقل بالعدوى؟
أكد الدكتور محمد عوض تاج الدين أن متلازمة فيكساس VEXAS لا تنتقل عن طريق العدوى أو الوراثة، حيث لا يسجل انتقالها من المصابين إلى أطفالهم.
- تابعونا:
