صحة الإمارات تحذر من 75 مستحضراً تحوي كلوركسيدين

أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع، أربعة تعاميم، تشمل سحب أدوية وإضافة تحذيرات على المستحضرات الصيدلانية التي تهدّد الحياة وآخر يسبب اضطراباً صدرياً تنفسياً
صحة الإمارات تحذر من 75 مستحضراً تحوي كلوركسيدين
بواسطة أريبيان بزنس
الإثنين, 04 مارس , 2019

حذّرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع  في الإمارات من دواء يسبب ردود فعل تحسسية شديدة، يمكن أن يتسبب بصعوبة في التنفس وتورما وطفحا جلديا، وقد يهدد الحياة، مطالبة الشركات بتعديل التحذيرات في النشرة الداخلية. 

وكذلك طالبت ممارسي الرعاية الصحية بأخذ الحيطة والحذر عند وصفهم لمرضاهم، والدواء آمن ولم يسحب من الأسواق.

وتفصيلاً، أصدر د.أمين الأميري، وكيل الوزارة المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، ورئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية، وفقا لصحيفة الخليج، تعميماً بناءً على تحذير هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، عن استخدام المنتجات الحاوية على chlorhexidine، وشملت 75 منتجاً، لتسببها في ردود فعل تحسسية شديدة، ويمكن أن تحدث في غضون دقائق، وتشمل صعوبة في التنفس وتورماً في الوجه وطفحاً جلدياً، وقد تهدد الحياة عند عدم وصول المريض إلى عناية طبية فورية. 

وتلك المادة موجودة في المطهرات والمنظفات والمستحضرات الجلدية وغسول الفم ومعاجين الأسنان وقطرات العين ومحلول العدسات والقسطرة البولية ومضادات الميكروبات، والمواد المستخدمة في زراعة الأسنان والقسطرة الوريدية والمركزية، وبعض المنتجات الأخرى التي تصرف من دون وصفة طبية، فعلى الشركات تعديل التحذيرات في النشرة الداخلية، وإذا واجه المريض أي رد فعل تحسسي عليه التوقف عن استخدامها.

وفي تعميم آخر، حذرت من المستحضر الصيدلاني lemtrade 12 mg solution for infusion، حيث حدّثت الشركة المصنعة توصياتها عن استخدام المنتج، حيث أفادت التقارير، بأن الدواء تسبب في حدوث حالة اضطراب صدري تنفسي، في المرضى المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد، خلال 48 ساعة من تناولهم للدواء.

وأوصت الوزارة شركات الأدوية المنتجة، إضافة التحذيرات في النشرة الداخلية لتشمل المخاطر، وعلى ممارسي الرعاية الصحية أخذ الحيطة عند صرف الدواء، والدواء آمن ولم يسحب من الأسواق.

وحذرت «الصحة»، بناءً على ما وردها من الوكالة الأوروبية للأدوية، بخصوص إرشادات مهمة عن كيفية استخدام مضخة الأنسولين accu-check، حيث تسلّمت تقارير عن تنشيط المضخة عن طريق الخطأ، وتلقّي المريض جرعة غير مقصودة من الأنسولين، وعليه وفرت الشركة إطارات رئيسية لتلائم جميع المضخات المتأثرة لمنع حدوث المشكلة.

وأصدرت الصحة تعميماً بسحب عدد من التشغيلات الخاصة بمستحضري cefuzime 500mg tab, cfuzim 250mg tab، حيث سحبت الشركة طوعياً تلك التشغيلات، بناء على الشكوى الواردة من السوقين الإماراتي والعراقي، بوجود خلل في جودتيهما، وعلى المورد سحبه، وعلى ممارسي الرعاية عدم استخدامه، وعلى جميع الصيدليات التوقف عن صرفه. 


اشترك بالنشرةالإخبارية

اشترك بنشرة أخبار أريبيان بزنس لتصلك مباشرة أهم الأخبار العاجلة والتقارير الاقتصادية الهامة في دبي والإمارات العربية المتحدة ودول الخليج

أخبار ذات صلة